CAS 23026-52-0
3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate
| CAS 号 | 23026-52-0 |
| 分子式 | C21H25NO4 C2H2O4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 23026-52-0 对应的（3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H25NO4 C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 23026-52-0 对应的化合物（英文标识 3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate），化学式 C21H25NO4 C2H2O4，相对分子质量 445.47。 依据分子式为 C21H25NO4 C2H2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：（3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H25NO4 C2H2O4 |
| 分子量 | 445.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679359 B, 授权公告日 2016-08-20.
- Martínez F, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate" [P]. European Patent, EP 3573695 A1, 2023-07-10.
- 发明人胡光，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108765250 A, 授权公告日 2020-11-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1758, (4), 9610-9622.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1788, 4801-4827.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-(2-Methoxyphenoxy)pyrrolidin-1-yl)propyl benzoate oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1533, (2), 2273-2292.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 480, (10), 1687-1695.
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