CAS 2306249-06-7

tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306249-06-7
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2306249-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 2306249-06-7），分子式 C11H22N2O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H22N2O2 HCl 的（tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2306249-06-7，分子量为 250.77 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括250.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2 HCl
分子量250.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11672668 B2, 2020-11-28.
  2. 发明人钱学锋，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849098 B, 授权公告日 2015-02-16.
  3. 发明人杨光，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109043473 B, 授权公告日 2021-03-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2216, (8), 7775-7787.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1619, (7), 2088-2117.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3S,5S)-3,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 667, (3), 5652-5658.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1303, (9), 8575-8598.

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