CAS 2306260-75-1

3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306260-75-1
分子式C7H8D2F2O3
分子量182.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid CAS 2306260-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2306260-75-1。分子式 C7H8D2F2O3，分子量 182.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2306260-75-1 对应的化合物（英文标识 3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid），化学式 C7H8D2F2O3，相对分子质量 182.16。 受分子结构中氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括182.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8D2F2O3
分子量182.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799765 B, 授权公告日 2021-08-08.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of 3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116673080 B, 授权公告日 2018-02-01.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-dideuterio-2,6-difluoro-4-hydroxy-benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109522502 B, 授权公告日 2022-06-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 408, (12), 3330-3334.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2318, (7), 7247-7264.

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