CAS 1330180-72-7
[Dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl] tetradecanoate
| CAS 号 | 1330180-72-7 |
| 分子式 | C17H27D5O3 |
| 分子量 | 289.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[Dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl] tetradecanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1330180-72-7。分子式 C17H27D5O3，分子量 289.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为289.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1330180-72-7 对应的化合物（英文标识 Dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl tetradecanoate），化学式 C17H27D5O3，相对分子质量 289.46。 受分子结构中氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（ Dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl tetradecanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H27D5O3 |
| 分子量 | 289.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113899992 B, 授权公告日 2024-12-27.
- 发明人张德明，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of [Dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl] tetradecanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873721 A, 授权公告日 2021-07-25.
- Lefèvre J P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity [Dideuterio-(2,3,3-trideuteriooxiran-2-yl)methyl] tetradecanoate" [P]. European Patent, EP 3774008 A1, 2022-10-20.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 225, (6), 5535-5545.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 451, 1877-1880.
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