CAS 1795134-33-6

2-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-[(E)-4-[3-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1795134-33-6
分子式C28H38D4N2O2
分子量442.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-[(E)-4-[3-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol CAS 1795134-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-[(E)-4-[3-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1795134-33-6。分子式 C28H38D4N2O2，分子量 442.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1795134-33-6 对应的化合物（英文标识 2-dideuterio(diethylamino)methyl-4-(E)-4-3-dideuterio(diethylamino)methyl-4-hydroxyphenylhex-3-en-3-ylphenol），化学式 C28H38D4N2O2，相对分子质量 442.67。 （分子式 C28H38D4N2O2）的化学结构中包含氘代同位素标记，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分

应用场景：（2- dideuterio(diethylamino)methyl -4- (E)-4- 3- dideuterio(diethylamino)methyl -4-hydroxyphenyl hex-3-en-3-yl phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38D4N2O2
分子量442.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111502596 B, 授权公告日 2025-06-09.
  2. 发明人高志强，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-[(E)-4-[3-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116421373 B, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 555, (7), 3267-3293.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 125, (11), 2075-2083.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-[(E)-4-[3-[dideuterio(diethylamino)methyl]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1394, (3), 9685-9704.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1165, (11), 3184-3200.

Related dideuterio Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...