CAS 2306275-80-7

2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306275-80-7
分子式C11H11F4N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride CAS 2306275-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2306275-80-7，分子式 C11H11F4N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro3.3Heptane hydrochloride），CAS注册编号 2306275-80-7，化学分子式为 C11H11F4N3 HCl，分子量 297.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为297.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306275-80-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N3 HCl
分子量297.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777651 A, 授权公告日 2018-12-27.
  2. 发明人冯建国，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110429885 A, 授权公告日 2018-03-13.
  3. 发明人徐明华，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113840295 B, 授权公告日 2018-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 492, (3), 6548-6555.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 353, 4166-4169.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1436, (11), 4053-4067.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1617, (1), 1655-1663.

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