CAS 2306275-79-4

2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2306275-79-4
分子式C11H11F4N3
分子量261.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane CAS 2306275-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane，CAS 号 2306275-79-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F4N3，分子量 261.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H11F4N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro3.3Heptane），CAS注册编号 2306275-79-4，化学分子式为 C11H11F4N3，分子量 261.22 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2306275-79-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F4N3
分子量261.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111119563 B, 授权公告日 2015-10-11.
  2. Johnson M A, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane" [P]. US Patent, US 11335653 B2, 2025-02-17.
  3. 发明人高志强，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847648 B, 授权公告日 2023-06-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1992, 9450-9476.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 618, (6), 8863-8866.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2,6-diazaspiro[3.3]Heptane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1838, (10), 6350-6380.

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