CAS 2306275-81-8
1-(Tert-butoxycarbonyl)-6,6-difluoroazepane-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 2306275-81-8 |
| 分子式 | C12H19F2NO4 |
| 分子量 | 279.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(Tert-butoxycarbonyl)-6,6-difluoroazepane-4-carboxylic acid，CAS 号 2306275-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H19F2NO4 的（1-(Tert-butoxycarbonyl)-6,6-difluoroazepane-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 2306275-81-8，分子量为 279.28 g/mol。 依据分子式为 C12H19F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2306275-81-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19F2NO4 |
| 分子量 | 279.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11940441 B2, 2024-01-24.
- 发明人何建平，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butoxycarbonyl)-6,6-difluoroazepane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114800429 A, 授权公告日 2024-09-02.
- 发明人马晓峰，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butoxycarbonyl)-6,6-difluoroazepane-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115476610 B, 授权公告日 2025-03-21.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1495, (5), 5640-5649.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2030, (4), 9342-9353.
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