CAS 2301881-90-1

1-(tert-butyl) 2-Methyl (2R,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301881-90-1
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-butyl) 2-Methyl (2R,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 2301881-90-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2301881-90-1 对应的（1-(tert-butyl) 2-Methyl (2R,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2301881-90-1 对应的化合物（英文标识 1-(tert-butyl) 2-Methyl (2R,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C12H19F2NO4，相对分子质量 279.28。 依据分子式为 C12H19F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（1-(tert-butyl) 2-Methyl (2R,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 2301881-90-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10335817 B2, 2020-02-01.
  2. 发明人刘建华，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(tert-butyl) 2-Methyl (2R,4S)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115313115 A, 授权公告日 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1702, (9), 5662-5678.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2025, (7), 123-133.

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