CAS 23102-92-3

β--Galactoheptose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23102-92-3
分子式C7H14O7
分子量210.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

β--Galactoheptose CAS 23102-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（β--Galactoheptose）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23102-92-3。分子式 C7H14O7，分子量 210.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 23102-92-3 对应的化合物（英文标识 β--Galactoheptose），化学式 C7H14O7，相对分子质量 210.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为210.18 g/mol，属于中等分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23102-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O7
分子量210.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3649368 A1, 2025-05-21.
  2. 发明人韩伟，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of β--Galactoheptose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113381366 A, 授权公告日 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2296, 7720-7727.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 206, 7964-7974.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of β--Galactoheptose Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 811, (1), 4500-4509.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1051, 9359-9383.

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