CAS 519-05-1

Noscapine Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519-05-1
分子式C10H10O5
分子量210.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Noscapine Impurity 5 CAS 519-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Noscapine Impurity 5）为药物标准品，CAS 登记号 519-05-1，分子式 C10H10O5，分子量 210.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H10O5 的（Noscapine Impurity 5），其CAS登记号是 519-05-1，分子量为 210.18 g/mol。 依据分子式为 C10H10O5 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 210.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 519-05-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10O5
分子量210.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108362366 B, 授权公告日 2018-01-23.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of Noscapine Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111307200 A, 授权公告日 2019-09-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 1816, (9), 8052-8079.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 935, (7), 7495-7523.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Noscapine Impurity 5 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 938, (7), 7308-7328.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 621, 1296-1301.

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