CAS 2311888-27-2

(1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2311888-27-2
分子式C11H22N2O2S
分子量246.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-amine CAS 2311888-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2311888-27-2，分子式 C11H22N2O2S，分子量 246.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2311888-27-2 对应的化合物（英文标识 (1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo3.3.1Nonan-3-amine），化学式 C11H22N2O2S，相对分子质量 246.37。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo 3.3.1 Nonan-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O2S
分子量246.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11911546 B2, 2019-04-13.
  2. Anderson J P, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-amine" [P]. US Patent, US 10881695 B2, 2017-11-28.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-amine" [P]. US Patent, US 10685987 B2, 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 572, 5889-5903.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1619, (1), 2354-2368.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S)-9-(ethylsulfonyl)-N-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]Nonan-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 2466, (4), 8731-8752.

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