CAS 231630-89-0
(3,5-Bis(perfluorobutyl)-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone
| CAS 号 | 231630-89-0 |
| 分子式 | C18H6F18N2O |
| 分子量 | 608.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3,5-Bis(perfluorobutyl)-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone，CAS 号 231630-89-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H6F18N2O，分子量 608.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 231630-89-0 对应的化合物（英文标识 (3,5-Bis(perfluorobutyl)-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone），化学式 C18H6F18N2O，相对分子质量 608.22。 依据分子式为 C18H6F18N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 608.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：针对化学分析用途，（(3,5-Bis(perfluorobutyl)-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H6F18N2O |
| 分子量 | 608.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2023年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10655154 B2, 2024-01-18.
- Schröder R, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of (3,5-Bis(perfluorobutyl)-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11345061 B2, 2022-04-25.
- 发明人冯建国，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Bis(perfluorobutyl)-1H-pyrazol-1-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113431194 A, 授权公告日 2018-01-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 2176, (8), 4296-4322.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 708, 7896-7915.
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