CAS 23384-22-7
N-(2,4-Difluorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
| CAS 号 | 23384-22-7 |
| 分子式 | C7H4F5NO2S |
| 分子量 | 261.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 23384-22-7 对应的（N-(2,4-Difluorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H4F5NO2S，分子量 261.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 23384-22-7 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Difluorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide），化学式 C7H4F5NO2S，相对分子质量 261.17。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：（N-(2,4-Difluorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide，CAS 23384-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F5NO2S |
| 分子量 | 261.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，周伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115589391 B, 授权公告日 2024-07-01.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Difluorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110113501 A, 授权公告日 2015-03-10.
- Lee S K, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Difluorophenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10649995 B2, 2020-04-26.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2373, 4001-4019.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1227, (6), 6275-6299.
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