CAS 2355385-20-3

(4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2355385-20-3
分子式C9H12F3N3O2
分子量251.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester CAS 2355385-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 2355385-20-3，分子式 C9H12F3N3O2，分子量 251.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2355385-20-3 对应的化合物（英文标识 (4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C9H12F3N3O2，相对分子质量 251.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为251.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分

应用场景：（(4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 2355385-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3O2
分子量251.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11000351 B2, 2017-09-24.
  2. 发明人韩伟，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540172 A, 授权公告日 2024-01-04.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4-Trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658914 B, 授权公告日 2019-09-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 539, 7783-7794.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1981, (7), 9472-9496.

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