CAS 2357110-61-1
2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-[3-(methylamino)propyl]isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 2357110-61-1 |
| 分子式 | C17H19N3O4 |
| 分子量 | 329.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-[3-(methylamino)propyl]isoindoline-1,3-dione，CAS 2357110-61-1），分子式 C17H19N3O4，分子量 329.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H19N3O4 的（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-3-(methylamino)propylisoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 2357110-61-1，分子量为 329.35 g/mol。 依据分子式为 C17H19N3O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4- 3-(methylamino)propyl isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19N3O4 |
| 分子量 | 329.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112472608 A, 授权公告日 2024-09-06.
- 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-[3-(methylamino)propyl]isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115503229 A, 授权公告日 2020-12-17.
- Fischer A B, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-[3-(methylamino)propyl]isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9558444 B2, 2018-04-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 610, (12), 5436-5460.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2357, 7953-7982.
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