CAS 2359690-91-6

4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2359690-91-6
分子式C8H8Cl2N2O2
分子量235.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine CAS 2359690-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2359690-91-6 对应的（4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H8Cl2N2O2，分子量 235.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine），CAS注册编号 2359690-91-6，化学分子式为 C8H8Cl2N2O2，分子量 235.07 g/mol。 （分子式 C8H8Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8Cl2N2O2
分子量235.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113888145 B, 授权公告日 2018-02-07.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114899703 B, 授权公告日 2022-07-18.
  3. 发明人何建平，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116521685 A, 授权公告日 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2433, 3069-3076.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 625, 7311-7316.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dichloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1930, (5), 5332-5359.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 557, (7), 3928-3942.

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