Thioctic Acid Impurity 12
| CAS 号 | 916746-61-7 |
| 分子式 | C12H23NO4S2 |
| 分子量 | 309.45 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
硫辛酸杂质12(英文名 Thioctic Acid Impurity 12,CAS 916746-61-7)属于药物杂质对照品。分子式 C12H23NO4S2,分子量 309.45。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C12H23NO4S2 的硫辛酸杂质12结构特征,其分子内含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 309.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 916746-61-7 对应的硫辛酸杂质12(Thioctic Acid Impurity 12),是化学式为 C12H23NO4S2 的药物杂质标准品,相对分子质量 309.45。 在长期和加速稳定性研究中,硫辛酸杂质12用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为认证标准物质(CRM),硫辛酸杂质12满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Cont
应用场景:硫辛酸杂质12(Thioctic Acid Impurity 12)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :210nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议
| 中文名称 | 硫辛酸杂质12 |
| 分子式 | C12H23NO4S2 |
| 分子量 | 309.45 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 2.0 |
| CAS登记年份(估) | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |