CAS 2361122-40-7

tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2361122-40-7
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate CAS 2361122-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2361122-40-7。分子式 C18H24N2O4，分子量 332.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H24N2O4 的（tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo2.1.1hexane-2-carboxylate），其CAS登记号是 2361122-40-7，分子量为 332.39 g/mol。 （分子式 C18H24N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2361122-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Lee S K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9428693 B2, 2024-09-24.
  2. Kumar R, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11126529 B2, 2020-07-21.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3041061 A1, 2016-07-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 714, (12), 6829-6844.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2053, (12), 6567-6571.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-2-azabicyclo[2.1.1]hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1919, (1), 4626-4645.

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