首页 > 药物标准品 > (2363169-01-9)
CAS 2363169-01-9
c-Kit-IN-3
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2363169-01-9
分子式 C26H20ClF3N2O4
分子量 516.90 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (c-Kit-IN-3)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2363169-01-9。分子式 C26H20ClF3N2O4,分子量 516.90。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 2363169-01-9 对应的化合物(英文标识 c-Kit-IN-3),化学式 C26H20ClF3N2O4,相对分子质量 516.90。
(分子式 C26H20ClF3N2O4)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2363169-01-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H20ClF3N2O4 分子量 516.90 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Brown S R, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9631420 B2, 2020-07-27. Kumar R, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of c-Kit-IN-3" [P]. US Patent, US 10425791 B2, 2024-02-15.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 430, (2) , 959-970. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2013 , 1526 , 3090-3119.
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