CAS 2363756-34-5

N-(26-Azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2363756-34-5
分子式C28H52N6O10S
分子量664.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(26-Azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide CAS 2363756-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(26-Azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide，CAS 2363756-34-5）属于药物标准品。分子式 C28H52N6O10S，分子量 664.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C28H52N6O10S 的（N-(26-Azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno3,4-dimidazol-4-yl)pentanamide），其CAS登记号是 2363756-34-5，分子量为 664.81 g/mol。 （分子式 C28H52N6O10S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（N-(26-Azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno 3,4-d imidazol-4-yl)pentanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H52N6O10S
分子量664.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464269 B, 授权公告日 2015-10-21.
  2. Fischer A B, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(26-Azido-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosyl)-5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide" [P]. US Patent, US 9767453 B2, 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1947, 366-384.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 571, 9473-9485.

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