CAS 2365-82-4

2365-82-4 4,4,4-trifluoro-2-methylbutanoate 4,4,4-tris(fluoranyl)-2-methyl-butanoate A816827

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365-82-4
分子式C5H7F3O2
分子量156.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2365-82-4 4,4,4-trifluoro-2-methylbutanoate 4,4,4-tris(fluoranyl)-2-methyl-butanoate A816827 CAS 2365-82-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2365-82-4 对应的（2365-82-4 4,4,4-trifluoro-2-methylbutanoate 4,4,4-tris(fluoranyl)-2-methyl-butanoate A816827）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H7F3O2，分子量 156.10。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C5H7F3O2 的（2365-82-4 4,4,4-trifluoro-2-methylbutanoate 4,4,4-tris(fluoranyl)-2-methyl-butanoate A816827），其CAS登记号是 2365-82-4，分子量为 156.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为156.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2365-82-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7F3O2
分子量156.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294196 B, 授权公告日 2021-11-14.
  2. 发明人冯建国，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 2365-82-4 4,4,4-trifluoro-2-methylbutanoate 4,4,4-tris(fluoranyl)-2-methyl-butanoate A816827" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113561875 B, 授权公告日 2018-03-02.
  3. 发明人朱建伟，林芳，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2365-82-4 4,4,4-trifluoro-2-methylbutanoate 4,4,4-tris(fluoranyl)-2-methyl-butanoate A816827" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108606719 B, 授权公告日 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 83, 5649-5662.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 606, (9), 9555-9558.

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