CAS 400-38-4
Isopropyl trifluoroacetate trifluoroacetic acid isopropyl ester iso-propyl trifluoroacetate 1,1,1-trifluoroisopropyl acetate isopropyltrifluoroacetate 400-38-4
| CAS 号 | 400-38-4 |
| 分子式 | C5H7F3O2 |
| 分子量 | 156.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Isopropyl trifluoroacetate trifluoroacetic acid isopropyl ester iso-propyl trifluoroacetate 1,1,1-trifluoroisopropyl acetate isopropyltrifluoroacetate 400-38-4，CAS 号 400-38-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H7F3O2，分子量 156.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为156.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 400-38-4 对应的化合物（英文标识 Isopropyl trifluoroacetate trifluoroacetic acid isopropyl ester iso-propyl trifluoroacetate 1,1,1-trifluoroisopropyl acetate isopropyltrifluoroacetate 400-38-4），化学式 C5H7F3O2，相对分子质量 156.10。 （C5H7F3O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包
应用场景：针对化学分析用途，（Isopropyl trifluoroacetate trifluoroacetic acid isopropyl ester iso-propyl trifluoroacetate 1,1,1-trifluoroisopropyl acetate isopropyltrifluoroacetate 400-38-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H7F3O2 |
| 分子量 | 156.10 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115202488 A, 授权公告日 2024-01-14.
- 发明人张德明，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Isopropyl trifluoroacetate trifluoroacetic acid isopropyl ester iso-propyl trifluoroacetate 1,1,1-trifluoroisopropyl acetate isopropyltrifluoroacetate 400-38-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115490418 A, 授权公告日 2024-11-04.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2077, (7), 9827-9841.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 140, (11), 3896-3917.
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