CAS 2365173-89-1

Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365173-89-1
分子式C15H27BO4
分子量282.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate CAS 2365173-89-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate，CAS 2365173-89-1）属于药物标准品。分子式 C15H27BO4，分子量 282.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H27BO4 的（Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 2365173-89-1，分子量为 282.18 g/mol。 （分子式 C15H27BO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate，CAS 2365173-89-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27BO4
分子量282.18 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112899255 B, 授权公告日 2024-03-23.
  2. 发明人王建平，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114629787 B, 授权公告日 2019-04-07.
  3. 发明人杨光，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108131387 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 976, (4), 1525-1547.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1759, 9603-9631.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 759, (5), 6666-6670.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 324, (8), 3674-3679.

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