CAS 879648-22-3

4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879648-22-3
分子式C13H19BO4S
分子量282.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane CAS 879648-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane，CAS 879648-22-3）属于药物标准品。分子式 C13H19BO4S，分子量 282.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H19BO4S 的（4,4,5,5-Tetramethyl-2-2-(methylsulfonyl)phenyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 879648-22-3，分子量为 282.16 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（4,4,5,5-Tetramethyl-2- 2-(methylsulfonyl)phenyl -1,3,2-dioxaborolane，CAS 879648-22-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19BO4S
分子量282.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109188680 B, 授权公告日 2017-08-25.
  2. 发明人钱学锋，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115996444 A, 授权公告日 2024-04-02.
  3. Fischer A B, Davis P L, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 10819596 B2, 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 511, (3), 7343-7358.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 986, (6), 1547-1564.

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