CAS 2365419-12-9

2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365419-12-9
分子式C6H5NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride CAS 2365419-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2365419-12-9 对应的（2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H5NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为159.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2365419-12-9 对应的化合物（英文标识 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride），化学式 C6H5NO2 HCl，相对分子质量 159.57。 （分子式 C6H5NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5NO2 HCl
分子量159.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113189928 B, 授权公告日 2020-02-03.
  2. Williams B T, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride" [P]. US Patent, US 9606032 B2, 2021-11-15.
  3. 发明人王建平，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114917818 B, 授权公告日 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1882, (11), 8173-8177.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2282, (5), 4424-4451.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbaldehyde hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 666, 9061-9078.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 732, (1), 9915-9923.

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