CAS 2365419-20-9

(1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365419-20-9
分子式C6H8N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride CAS 2365419-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2365419-20-9。分子式 C6H8N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H8N2O2 HCl 的（(1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride），其CAS登记号是 2365419-20-9，分子量为 176.60 g/mol。 依据分子式为 C6H8N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：针对化学分析用途，（(1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2 HCl
分子量176.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10504511 B2, 2015-03-01.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of (1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115208421 B, 授权公告日 2017-12-15.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (1H-Pyrazol-4-yl)-acetic acid methyl ester hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3963657 A1, 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 623, 1802-1813.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 830, (3), 3912-3922.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...