CAS 2368946-06-7
2-Bromo-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylpyridine
| CAS 号 | 2368946-06-7 |
| 分子式 | C11H14BrNO2 |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Bromo-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylpyridine）为药物标准品，CAS 登记号 2368946-06-7，分子式 C11H14BrNO2，分子量 272.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2368946-06-7 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylpyridine），化学式 C11H14BrNO2，相对分子质量 272.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为272.14 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2368946-06-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H14BrNO2 |
| 分子量 | 272.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621778 B, 授权公告日 2025-07-25.
- 发明人林芳，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819371 B, 授权公告日 2020-04-28.
- 发明人陈志强，韩伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-(3-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylpyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115445845 B, 授权公告日 2015-02-28.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1992, 7165-7169.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 499, (1), 1292-1321.
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