CAS 2376300-55-7

S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376300-55-7
分子式C21H24O3S2
分子量388.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate CAS 2376300-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate）为药物标准品，CAS 登记号 2376300-55-7，分子式 C21H24O3S2，分子量 388.54。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2376300-55-7 对应的化合物（英文标识 S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate），化学式 C21H24O3S2，相对分子质量 388.54。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为388.54 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2376300-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24O3S2
分子量388.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109784156 B, 授权公告日 2025-11-16.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302450 B, 授权公告日 2024-01-27.
  3. 发明人郭海燕，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530215 A, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 523, (7), 9963-9984.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1865, (3), 1211-1227.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of S-cyclohexyl 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)propanethioate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 301, (1), 1896-1901.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 1836, 9179-9199.

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