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吉列替尼-d8 CAS 2377109-74-3
Gilteritinib-d8
纯度 >95% 现货 药物标准品
CAS 号 2377109-74-3
分子式 C29H36D8N8O3
分子量 560.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的吉列替尼-d8(Gilteritinib-d8)为药物标准品,CAS 登记号 2377109-74-3,分子式 C29H36D8N8O3,分子量 560.76。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
吉列替尼-d8的产生途径与其化学式中氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C29H36D8N8O3 的吉列替尼-d8(Gilteritinib-d8),其CAS登记号是 2377109-74-3,分子量为 560.76 g/mol。
受分子结构中氘代同位素标记,甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,吉列替尼-d8表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括560.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,吉列替尼-d8的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景: 在化学分析实验室中,吉列替尼-d8(CAS 2377109-74-3)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以吉列替尼-d8配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 吉列替尼-d8 分子式 C29H36D8N8O3 分子量 560.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 >95% 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 8
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,王建平,沈红梅. "一种吉列替尼-d8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116624453 B, 授权公告日 2025-03-12. Martínez F, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Gilteritinib-d8" [P]. European Patent, EP 3538801 A1, 2023-03-01.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 吉列替尼-d8 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 708, (9) , 2770-2778. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 吉列替尼-d8 as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2016 , 1248, (12) , 839-844.
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