CAS 2377587-62-5
2-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenylboronic acid
| CAS 号 | 2377587-62-5 |
| 分子式 | C9H12BNO4S |
| 分子量 | 241.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2377587-62-5 对应的（2-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenylboronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12BNO4S，分子量 241.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenylboronic acid），CAS注册编号 2377587-62-5，化学分子式为 C9H12BNO4S，分子量 241.07 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.07 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377587-62-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12BNO4S |
| 分子量 | 241.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3961489 A1, 2023-09-26.
- 发明人杨光，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117541293 B, 授权公告日 2025-10-07.
- Fischer A B, Davis P L, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)phenylboronic acid" [P]. US Patent, US 10342191 B2, 2019-10-15.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1701, (11), 5016-5034.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 457, 1483-1488.
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