CAS 2377607-51-5

5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377607-51-5
分子式C13H16BFO4
分子量266.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid CAS 2377607-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid,CAS 号 2377607-51-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H16BFO4,分子量 266.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid),CAS注册编号 2377607-51-5,化学分子式为 C13H16BFO4,分子量 266.07 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为266.07 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 2377607-51-5)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16BFO4
分子量266.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,张德明,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443545 B, 授权公告日 2019-02-07.
  2. 发明人何建平,孙丽萍,王建平. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117870646 A, 授权公告日 2016-12-19.
  3. 发明人郑宇鹏,陈志强,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110212940 A, 授权公告日 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 286, 3715-3735.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 501, (11), 1544-1569.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1865, 7885-7915.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2316, (10), 9561-9587.

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