非奈利酮杂质271 CAS 2385507-99-1

Finerenone Impurity 271

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2385507-99-1
分子式C9H6ClNO2
分子量195.60 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

非奈利酮杂质271 Finerenone Impurity 271 CAS 2385507-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

非奈利酮杂质271（Finerenone Impurity 271，CAS 号 2385507-99-1）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C9H6ClNO2，分子量 195.60。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C9H6ClNO2 的非奈利酮杂质271结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为药物质量控制的关键分析对照品，非奈利酮杂质271（Finerenone Impurity 271）的系统命名为非奈利酮杂质271，CAS号 2385507-99-1，分子量为 195.60 g/mol。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，非奈利酮杂质271可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：非奈利酮杂质271（Finerenone Impurity 271，CAS 2385507-99-1）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性： 非奈利酮杂质271作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualifi

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称非奈利酮杂质271
分子式C9H6ClNO2
分子量195.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，胡光. "一种非奈利酮杂质271的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538838 A, 授权公告日 2023-03-02.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of Finerenone Impurity 271" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110358776 B, 授权公告日 2020-06-01.
  3. Park J H, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Finerenone Impurity 271" [P]. US Patent, US 9497577 B2, 2018-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 非奈利酮杂质271 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2048, (7), 412-428.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 非奈利酮杂质271 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1077, (6), 7090-7110.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Finerenone Impurity 271 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 512, 6581-6601.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 非奈利酮杂质271 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1946, (4), 8702-8730.

Related Finerenone Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...