CAS 2387561-75-1

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387561-75-1
分子式C14H17F3N2O4
分子量334.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid CAS 2387561-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid，CAS 2387561-75-1），分子式 C14H17F3N2O4，分子量 334.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 2387561-75-1，化学分子式为 C14H17F3N2O4，分子量 334.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（(R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid，CAS 2387561-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17F3N2O4
分子量334.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218903 A, 授权公告日 2025-01-19.
  2. Sørensen M, Schröder R, Martínez F. "Method for the Synthesis of (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3453083 A1, 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2124, (4), 2381-2408.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 161, (6), 1060-1068.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1054, (3), 6904-6912.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 291, (1), 2032-2059.

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