CAS 2387566-71-2

Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387566-71-2
分子式C6H5O3S C3H6FN
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine CAS 2387566-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2387566-71-2。分子式 C6H5O3S C3H6FN。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H5O3S C3H6FN 的（Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine），其CAS登记号是 2387566-71-2，分子量为 232.25 g/mol。 依据分子式为 C6H5O3S C3H6FN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5O3S C3H6FN
分子量232.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109105896 B, 授权公告日 2020-10-16.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108194938 A, 授权公告日 2018-10-09.
  3. Thompson G K, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Benzenesulfonic acid (1S,2R)-2-fluorocyclopropanamine" [P]. US Patent, US 11596061 B2, 2015-12-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1478, (10), 3459-3476.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2082, (1), 5247-5269.

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