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CAS 2401557-13-7
2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(3-fluoropropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2401557-13-7
分子式 C17H18FN3O4
分子量 347.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(3-fluoropropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2401557-13-7。分子式 C17H18FN3O4,分子量 347.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(3-fluoropropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide),CAS注册编号 2401557-13-7,化学分子式为 C17H18FN3O4,分子量 347.34 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为347.34 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2401557-13-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H18FN3O4 分子量 347.34 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2000年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3105515 A1, 2018-06-15. Mueller T, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(3-fluoropropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11547169 B2, 2016-07-01. 发明人李文辉,唐晓军,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-N-(3-fluoropropyl)-1-oxo-isoindoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751529 A, 授权公告日 2018-04-01.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2019 , 132 , 9366-9388. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2015 , 638 , 4751-4781.
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