CAS 339101-03-0
Ethyl 4-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate
| CAS 号 | 339101-03-0 |
| 分子式 | C20H13NO5 |
| 分子量 | 347.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 339101-03-0 对应的（Ethyl 4-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H13NO5，分子量 347.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H13NO5 的（Ethyl 4-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 339101-03-0，分子量为 347.32 g/mol。 （分子式 C20H13NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H13NO5 |
| 分子量 | 347.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049258 B, 授权公告日 2018-07-07.
- Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-1,2-oxazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3265140 A1, 2015-11-05.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 772, (1), 621-641.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1411, (12), 7581-7595.
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