CAS 24044-50-6
(E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
| CAS 号 | 24044-50-6 |
| 分子式 | C11H9NO4S |
| 分子量 | 251.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione）为药物标准品，CAS 登记号 24044-50-6，分子式 C11H9NO4S，分子量 251.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 24044-50-6，化学分子式为 C11H9NO4S，分子量 251.26 g/mol。 （分子式 C11H9NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：（(E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9NO4S |
| 分子量 | 251.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116874905 A, 授权公告日 2022-08-16.
- 发明人孙丽萍，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101874 A, 授权公告日 2021-09-03.
- 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111241625 A, 授权公告日 2025-10-09.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1957, (8), 2610-2619.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1484, 3269-3298.
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