CAS 2406259-86-5

(1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2406259-86-5
分子式C14H14F3N3O2
分子量313.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 2406259-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol，CAS 2406259-86-5），分子式 C14H14F3N3O2，分子量 313.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H14F3N3O2 的（(1-{1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 2406259-86-5，分子量为 313.28 g/mol。 （分子式 C14H14F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2406259-86-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N3O2
分子量313.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10327564 B2, 2016-08-20.
  2. 发明人郑宇鹏，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272287 B, 授权公告日 2023-10-26.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9544135 B2, 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2426, (3), 4346-4368.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2038, (1), 8879-8884.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carbonyl}-3-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 919, (4), 8322-8326.

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