CAS 2411180-77-1

(S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2411180-77-1
分子式C10H11NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one hydrochloride CAS 2411180-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2411180-77-1。分子式 C10H11NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptabpyridin-5-one hydrochloride），CAS注册编号 2411180-77-1，化学分子式为 C10H11NO2 HCl，分子量 213.66 g/mol。 （分子式 C10H11NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2411180-77-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2 HCl
分子量213.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108751144 B, 授权公告日 2016-09-02.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028575 B, 授权公告日 2023-07-15.
  3. 发明人王建平，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110789590 B, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1518, (4), 7961-7966.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 345, (11), 2263-2269.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-5-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2422, 4739-4756.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 382, 7057-7061.

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