CAS 2413868-98-9

Spiro[chromane-4,4'-piperidine] hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413868-98-9
分子式C13H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[chromane-4,4'-piperidine] hydrochloride CAS 2413868-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Spiro[chromane-4,4'-piperidine] hydrochloride，CAS 号 2413868-98-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17NO HCl 的（Spirochromane-4,4'-piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 2413868-98-9，分子量为 239.74 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（Spiro chromane-4,4'-piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO HCl
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10343154 B2, 2024-04-21.
  2. Thompson G K, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of Spiro[chromane-4,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. US Patent, US 10459088 B2, 2016-05-06.
  3. 发明人沈红梅，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[chromane-4,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114756217 B, 授权公告日 2015-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1313, (12), 7391-7399.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1046, 7489-7494.

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