CAS 2414245-22-8

3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414245-22-8
分子式C21H27O3P
分子量358.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 2414245-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole）为药物标准品，CAS 登记号 2414245-22-8，分子式 C21H27O3P，分子量 358.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H27O3P 的（3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），其CAS登记号是 2414245-22-8，分子量为 358.41 g/mol。 依据分子式为 C21H27O3P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27O3P
分子量358.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117911855 A, 授权公告日 2018-02-28.
  2. 发明人沈红梅，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111256685 B, 授权公告日 2024-02-12.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112738167 A, 授权公告日 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2283, 4595-4604.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1422, (3), 3529-3555.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-4-(2,6-dimethoxy-3,5-dimethylphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 806, 7853-7872.

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