CAS 241488-09-5
3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide
| CAS 号 | 241488-09-5 |
| 分子式 | C16H13N3O3 |
| 分子量 | 295.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide，CAS 号 241488-09-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13N3O3，分子量 295.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 241488-09-5 对应的化合物（英文标识 3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide），化学式 C16H13N3O3，相对分子质量 295.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为295.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13N3O3 |
| 分子量 | 295.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10395099 B2, 2015-11-14.
- 发明人郑宇鹏，高志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114734053 B, 授权公告日 2017-07-05.
- Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3433954 A1, 2018-02-24.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 308, (7), 8689-8710.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 375, (1), 7845-7863.
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