CAS 2417721-70-9
5,6-Dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 2417721-70-9 |
| 分子式 | C10H4Cl2INO2 |
| 分子量 | 367.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5,6-Dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2417721-70-9。分子式 C10H4Cl2INO2，分子量 367.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2417721-70-9 对应的化合物（英文标识 5,6-Dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H4Cl2INO2，相对分子质量 367.95。 依据分子式为 C10H4Cl2INO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.95 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2417721-70-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H4Cl2INO2 |
| 分子量 | 367.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 卤素含量 | Cl/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3404961 A1, 2017-04-04.
- Martínez F, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3422293 A1, 2023-06-06.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-8-iodoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688050 A, 授权公告日 2018-12-16.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1731, 1535-1552.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1055, (2), 3761-3791.
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