CAS 338957-44-1

6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-44-1
分子式C17H13Cl3N2O
分子量367.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one CAS 338957-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one，CAS 338957-44-1）属于药物标准品。分子式 C17H13Cl3N2O，分子量 367.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H13Cl3N2O 的（6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 338957-44-1，分子量为 367.66 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括367.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl3N2O
分子量367.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11478381 B2, 2017-09-26.
  2. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578832 B, 授权公告日 2015-08-14.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113444012 A, 授权公告日 2025-05-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2339, (11), 9663-9677.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 515, (12), 1619-1629.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,8-Dichloro-2-(chloromethyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1110, (5), 1062-1081.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1794, (11), 6829-6850.

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