CAS 24200-78-0

5-Amino-2-{4-[4-(5-amino-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)phenoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24200-78-0
分子式C28H18N4O5
分子量490.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-2-{4-[4-(5-amino-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)phenoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione CAS 24200-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-2-{4-[4-(5-amino-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)phenoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione，CAS 号 24200-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H18N4O5，分子量 490.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 24200-78-0 对应的化合物（英文标识 5-Amino-2-{4-4-(5-amino-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)phenoxyphenyl}-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione），化学式 C28H18N4O5，相对分子质量 490.47。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括490.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 24200-78-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H18N4O5
分子量490.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113624429 A, 授权公告日 2018-12-23.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-Amino-2-{4-[4-(5-amino-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)phenoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3283943 A1, 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1988, (11), 8565-8585.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1276, (12), 4292-4298.

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