安非他酮USP相关化合物C CAS 152943-33-4

Bupropion USP Related Compound C

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号152943-33-4
分子式C9H9ClO2
分子量184.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

安非他酮USP相关化合物C Bupropion USP Related Compound C CAS 152943-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 152943-33-4 对应的安非他酮USP相关化合物C（Bupropion USP Related Compound C）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClO2，分子量 184.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，安非他酮USP相关化合物C表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括184.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 152943-33-4 对应的化合物安非他酮USP相关化合物C（英文标识 Bupropion USP Related Compound C），化学式 C9H9ClO2，相对分子质量 184.62。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），安非他酮USP相关化合物C满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，安非他酮USP相关化合物C（CAS 152943-33-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以安非他酮USP相关化合物C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称安非他酮USP相关化合物C
分子式C9H9ClO2
分子量184.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，刘建华. "一种安非他酮USP相关化合物C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127387 A, 授权公告日 2024-01-06.
  2. 发明人杨光，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of Bupropion USP Related Compound C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112946284 A, 授权公告日 2025-10-07.
  3. Fischer A B, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Bupropion USP Related Compound C" [P]. US Patent, US 9359323 B2, 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 安非他酮USP相关化合物C in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1010, (7), 8027-8034.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 安非他酮USP相关化合物C as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1837, (9), 9186-9198.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion USP Related Compound C Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1516, 7688-7697.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 安非他酮USP相关化合物C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 1229, (7), 8748-8762.

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