CAS 2426657-64-7

(R)-4-(tert-butoxy)-2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2426657-64-7
分子式C15H21NO4
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(tert-butoxy)-2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoic acid CAS 2426657-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2426657-64-7 对应的（(R)-4-(tert-butoxy)-2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21NO4，分子量 279.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(R)-4-(tert-butoxy)-2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 2426657-64-7，化学分子式为 C15H21NO4，分子量 279.33 g/mol。 （分子式 C15H21NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2426657-64-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO4
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110479478 A, 授权公告日 2021-07-06.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-4-(tert-butoxy)-2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114033174 B, 授权公告日 2018-03-07.
  3. 发明人张德明，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(tert-butoxy)-2-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116724797 A, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1092, (11), 8193-8197.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 645, (11), 3242-3254.

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