CAS 243665-87-4

7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243665-87-4
分子式C18H13FN4
分子量304.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 243665-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 243665-87-4，分子式 C18H13FN4，分子量 304.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 243665-87-4 对应的化合物（英文标识 7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-amine），化学式 C18H13FN4，相对分子质量 304.32。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FN4
分子量304.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10586778 B2, 2025-08-16.
  2. 发明人马晓峰，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114996760 B, 授权公告日 2025-07-25.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112155729 B, 授权公告日 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 489, 1356-1362.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1008, (9), 8026-8043.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-Fluorophenyl)-5-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2447, (2), 5905-5917.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1407, (5), 3417-3443.

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