CAS 2438243-30-0

3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2438243-30-0
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione CAS 2438243-30-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 号 2438243-30-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2438243-30-0，化学分子式为 C13H10BrFN2O3，分子量 341.13 g/mol。 （分子式 C13H10BrFN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：针对化学分析用途，（3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10BrFN2O3
分子量341.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109123628 B, 授权公告日 2023-08-14.
  2. 发明人马晓峰，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111212958 B, 授权公告日 2022-04-10.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115093201 B, 授权公告日 2017-03-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2434, (4), 3294-3307.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 2283, 5879-5902.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(7-Bromo-6-fluoro-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1178, (12), 3040-3052.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 531, 4537-4553.

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